セクション腫瘍学
血管形成 - 臓器または組織における新しい血管の形成。 健康な身体プロセスで 血管形成 適度な強さで進行し、活性化されたときにのみ炎症、損傷した組織、下水の塊、瘢痕化およびその他の回収プロセスの再生の病巣の除去だけでなく、生物の成長と発展。 癌の発症および腫瘍微小血管の形成では自分の脈管構造を形成する重要なステップです。 腫瘍 その起源の場所で、周囲の組織への浸潤、さらなる成長を運び、体全体に広がります。 腫瘍 これは、周囲の組織からの拡散によって酸素と栄養を受け取ります。
腫瘍病巣 退縮を受け、無期限にこの状態にとどまることがあります。
、自身の血管網の形成に関連付けられている腫瘍進行の段階に行く結果は、腫瘍の悪性度と症状の急速な増加の可能性を作成したとして、その必要性を提供します。 この段階では - 独自の腫瘍血管新生の形成と実施は、病気として現れます。
腫瘍の血管新生
腫瘍の血管新生 悪性新生物の発症に重要である。 徴候のない正常な健康状態の多数の調査対象者に悪性増殖の病巣が見られる onkozabolevanija。 悪性細胞は、およそ50歳の健康な女性の3分の1以上を発見されたが、この年齢層の女性のがんの発生率は1%です。 前立腺がんとの関係で同様のパターンが、microcenters悪性転換は、他の原因による腫瘍医や死亡を参照する機会を持っていなかった年齢層に比べて多くの男性に起こります。 剖検では、甲状腺内の個々の癌細胞は、(この年齢群では甲状腺がんの頻度で%レベルを50する)高齢者70-0,1年obnaruzhivayut¬sya、事実上すべての人が腺。
したがって、存在することを主張することができます 癌細胞 体内の人々の生活の重要な期間のための生物学的法則の文字が、それに従うことができたので、ケースは少数の癌に形質転換しました。 この変換があるかを決定する主な要因の一つ 腫瘍の血管新生.
これらの事実は、腫瘍増殖の初期段階後の腫瘍の別個の病態生理学的な現象として、腫瘍の血管新生を治療することを可能にします。 この点において、腫瘍疾患の発症は、二段に積み重ね。 遺伝的素因の結果、発癌物質または悪性細胞の形質転換および顕微鏡腫瘍の形成につながる自然突然変異の導入の効果として現れる最初、遺伝的不安定性、。
悪性腫瘍のプロパティを表示するには「睡眠」腫瘍は、さらに刺激とその実装を必要とします。 この処理は、腫瘍血管形成、及びその結果として、腫瘍の進行および疾患の臨床症状の発達によって決定されます。
自然界に敷設された血管新生のメカニズムは、それは妊娠中、特に排卵周期を(胎盤を形成する)と、創傷治癒やびらん中に組織の健全性を回復するために、必要です。 プロセスは、再生組織、血管内皮および血液によって産生される因子(刺激及び血管新生阻害の両方)の参加により実現されます。 このプロセスにおいて、止血損傷した血管からの血液損失に反応するシステム、および組織の完全性の回復の活性化機構の一部。 血管形成および止血 - - 生理機能の実現(月経周期)または組織修復povrezhden¬noy両方の恒常性システム中の条件は、一体的に動作します。
新たな血管の形成は、慢性炎症のプロセスの重要な構成要素です。 慢性炎症における血管新生の類似性に、腫瘍血管新生のメカニズムは、創傷を非治癒と呼ばれます。
しかし、腫瘍の血管新生は、他の条件は基本的に異なる:血管新生刺激の性質; 船舶とその組織学的組織の増殖特性; 腫瘍の進行のための自立的なメカニズムの形成。 血管形成は、それが低酸素ストレスおよび慢性炎症、組織pHの変化、長い圧縮布、対応する遺伝子を活性化する他の因子の効果の作用により明らかにされ、腫瘍の開発に不可欠です。
血管新生の強度 腫瘍の成長は腫瘍自体によって決定される血管の密度によって特徴付けられます。 船からそれらを区別するこれらの血管の未熟さは、健康な組織を血管新生; 及び組織浮腫、腫瘍塊の膨潤、組織空間内の腫瘍細胞およびメディエーターの収率を測定する透過性の増大」血管の穴」を形成します。 これは、腫瘍進行の代謝要求を増加させ、そして50-100回健康な組織の血管の成長における血管の成長率。
最終的に、血管新生の発達は、腫瘍からなる、「血管芽「単離された、システム全体における血液供給の形成をもたらし、その血管供給網は、さらなる成長の可能性を提供します。 この成長があるように、腫瘍は、独自の構造を取得します。 この構造は、健康な組織の要素を含む、腫瘍細胞およびそれらの給餌容器から成る実質および間質を含みます。 この全体の構造は、単一のユニットとして機能し、血管新生のプロセスは、「利益」によって決定されます 腫瘍 - 酸素、プラスチック及びエネルギー資源とそれを提供すること..最後に、血管新生の発達は、さらなる成長の機会を提供し、腫瘍及びその血管供給網からなる、単離された」血管腎臓」への血液供給の一般的なシステムが形成されます。
腫瘍増殖の速度は、微小血管の形成の強さに直接依存します。 密度の急速な増加は、腫瘍増殖の「ホットスポット」を定義し、腫瘍の数のための予後指標として働くことができる - 血管の積極的な成長率および転移。
所属リンパ節における転移の有無に乳がんの手術を受けた女性の約25%、病気の再発。 これは、継続的な監視のための独立したリスク群におけるこれらの患者の便宜の割り当てです。 腫瘍における微小血管の密度が最も遠隔に血管部位は同じ予測因子で果たすことができます。 ビューの100 100光顕微鏡の分野における微小血管の数にすべての患者における臨床試験の結果(すなわち、200%)による微小血管密度が5以下であった患者33%と比較して再発を観察しました。
その結果、国立台湾大学の研究教授 - H.Changa、物質が榎木上から抽出します 癌(言葉エノキタケから - エキス)タンパク質と炭水化物の複雑な、糖タンパク質FVE - をブロックする物質の腫瘍血液系の成長が判明しました。 結果として、身体への影響は死滅腫瘍細胞および腫瘍増殖が起こることなく、血管形成、血液酸素を阻害することができる物質です。
がんマイタケキノコの防止、榎、agarika
この糖タンパク質はキノコのような選択されています meytake, 榎木, agarika 彼は正常に腫瘍血管新生を阻害し、腫瘍細胞のアポトーシス(プログラムされた死)を誘導します。 meytakeまた、良性腫瘍(腺腫、線維腺腫、ポリープ、子宮筋腫、嚢胞、pappilomなど)の治療に有効です
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